La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió la comercialización y uso de dos tipos de prótesis mamarias, además, impuso la prohibición de un productos quirúrgico utilizado en cirugías gastrointestinales.
Se trata de «Prótesis mamarias de doble lumen – PM 1671-8, Prótesis mamarias simple lumen – PM 1671-9 y Expansor tisular para prótesis mamarias – PM 1671-13; importados por la firma Allergan Productos Farmacéuticos S.A.». La decisión se da tras conocer que los productos presentaban irregularidades.
También prohíbe el uso y comercialización de «Grapadora Intraluminal recta y curva (ILS)» registrada bajo el PM 16-729. Los códigos de producto y lotes afectados son: CDH21A, CDH25A, CDH29A, CDH33A (lotes dentro del rango diciembre 2022-marzo 2024) y códigos ECS21A, ECS25A, ECS29A, ECS33A (lotes dentro del rango febrero 2023- marzo 2024), importados por Johnson & Johnson medical S.A., ya que se registraron eventos adversos serios en pacientes sometidos a procedimientos quirúrgicos en los que fueron utilizados.