Luego de registrar una efectividad del 94.1%, la firma presentó la solicitud de autorización de emergencia para comercializar su vacuna contra la COVID-19 en Estados Unidos y Europa.
El laboratorio pidió la autorización para comercializar su vacuna contra el coronavirus tanto a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) como a la Agencia Europea del Medicamento. Los reguladores analizarán los datos de prueba de la vacuna de ARNm y decidirán si es lo suficientemente segura y efectiva como para recomendar su implementación.