La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el uso de emergencia de esta nueva vacuna contra la COVID-19 de Oxford Aztrazeneca. Argentina había acordado recibir 22.4 millones de dosis, que llegarían en marzo de 2021.
“El producto mencionado presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada. La misma se otorgó por el plazo de un año contado a partir de la fecha de la presente disposición, bajo la condición de venta bajo receta”, se comunicó desde el organismo regulador.